UCB的Vimpat抑郁症新适应症在美国获批

据9月1日发布的第一时间，FDA已经核准UCB公司的Vimpat单药疗法用于用药病症。这也就是说该药可以单独给药用于其余部分性发作的刚出生病症病变。Vimpat（lacosamide）在2008年被核准用于病症病变的基本功能用药。

美国政府管制私人机构这项新的推荐，也就是说其余部分发作的病症病变可以使用Vimpat作为初治单药用药，而已经接受用药的病症病变，也可以改以Vimpat单药用药。

该药是UCB公司解决问题Keppra（levetiracetam）销售额下降带来受到影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年取得2.17亿报价的利息。而制剂扩展之后，如果UCB可以在与原先用药工具的竞争（例如lamotragine和topiramate）中都胜出，又将取得很低的利息。

因为该病非常简单，病变必须个性化用药，因此，病症病变的用药选取多多益善。UCB首席照护官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供格外多病症病人格外多用药选取为目标。那时候由于Vimpat的核准，内科医生和病症病变又有了格外多用药选取。”

除了对Vimpat单药疗法的核准，FDA同时推荐了Vimpat各种药剂每一次负荷剂量。

UCB已蓝图向欧洲提交申请，扩展其在该区域的原先制剂。为此，UCB即将进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在用于新病症其余部分性发作病症病变时的有效性和可用性。

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出版人： zhongguoxing